Россияне с редкими заболеваниями сообщили о нехватке лекарств
Россияне с редкими заболеваниями не могут получить нужные им препараты из-за пандемии коронавируса, пишет «Коммерсант» со ссылкой на несколько пациентских организаций.
Пациенты с редкими заболеваниями, такими как ревматоидный артрит, системная красная волчанка и системная склеродермия конкурируют за антивирусные препараты с больными COVID-19 — препараты для лечения этих заболеваний попали в рекомендации Минздрава по коронавирусу. Из-за этого на них вырос спрос.
Кроме того, проблемы с лекарствами возникают из-за закрытых границ и ограничений на перевозку грузов между странами. С 1 июля в России должна заработать обязательная маркировка лекарств, однако в условиях пандемии этот процесс замедлился.
В Минздраве косвенно признали проблему, предложив Росздравнадзору дополнительные полномочия по мониторингу препаратов. Однако до вступления в силу закона о маркировке ведомство вряд ли сможет сделать это эффективно.
16 апреля сообщалось, что поставщики лекарств в период пандемии начали поднимать цены на некоторые препараты, в том числе на жизненно важные. В ряде случаев рост доходит до 15%.