' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
«Сослались на дефицит массы тела»: мать ребенка, больного СМА, рассказала о причине отказа врачей в закупке препарата «Золгенсма»
Двухлетнему Арсению Лихачеву, у которого диагностирована СМА, уже во второй раз отказывают в уколе «Золгенсмы» — самого дорогого препарата в мире, стоимостью около 120 миллионов рублей, которое останавливает течение болезни. Деньги на препарат родители собирали сами, однако консилиум врачей принял решение в назначении препарата отказать из‑за дефицита массы тела. Родители Арсения с таким решением не согласны. В эфире Дождя поговорили с мамой мальчика Яной Лихачевой.
Фото: Depositphotos / oasisamuel
Также по теме
Другие выпуски
