В Pfizer заявили, их таблетки от ковида снижают риск госпитализации и должны работать против «омикрона»

Согласно исследованию, паксловид на 70% снижает риск госпитализации и смерти среди пациентов, которые не входят в группу риска.

Препарат работает лучше всего, если начать его прием в первые три дня после появления симптомов ковида и эффективен на 88% для пациентов группы высокого риска, если начать лечение в течение пяти дней после появления симптомов, пишет издание.

Из 697 пациентов из группы высокого риска, получавших паксловид, были госпитализированы только пятеро, ни один не умер. 44 пациента, получавших плацебо, были госпитализированы, девять умерли.

В исследованиях участвовали только невакцинированные пациенты, поэтому данных о том, насколько паксловид может снижать риск заражения среди привитых людей, нет, отмечает The Financial Times. Паксловид нужно принимать вместе с противовирусным препаратом ритонавир.

Исследования паксловида проводились, когда в мире доминировал дельта-штамм коронавируса, но в Pfizer считают, что препарат эффективен и против «омикрона». Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла заявил, что результаты испытаний являются дополнительным подтверждением того, что паксловид окажет «значительное влияние» на жизнь многих людей.

В ноябре Pfizer подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов на разрешение экстренного применения паксловида.

В конце ноября Бурла заявил об «очень высокой степени уверенности» в том, что препарат эффективен против омикрон-штамма.

12 ноября клинические испытания паскловида начались в России, они продлятся до марта 2023 года.

Омикрон-штамм коронавируса впервые выявили в конце ноября в Южной Африке, Ботсване и Гонконге, позже он проник в Европу и Россию. 14 декабря глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил об испытаниях модификации вакцины «Спутник V» против «омикрона».

Уровень госпитализаций при «омикроне» оказался сопоставим с «дельтой»

Здесь и сейчас

08:13