Pfizer подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США

Pfizer, которая разрабатывала вакцину совместно с немецкой компанией BionTech, попросила разрешение использовать вакцину в экстренных случаях, что позволит зарегистрировать ее по упрощенной схеме.

Согласно совместному заявлению компаний, они ожидают получить разрешение FDA уже в середине декабря. Pfizer планирует произвести 50 миллионов доз вакцины до конца года, что позволить вакцинировать 25 миллионов человек.

В начале ноября Pfizer объявила, что эффективность ее вакцины составляет 90%. Однако 18 ноября эти данные были скорректированы в результате финального анализа клинических испытаний. Теперь компания оценивает эффективность препарата в 95%. Всего в исследовании приняли участие 43 538 добровольцев. Коронавирус выявили у 170 человек, однако в 162 случаях инфекцию зафиксировали у людей, которые получили плацебо. 

От Pfizer до «Спутник V». Какие вакцины действительно эффективны, и когда их ждать

И так далее с Михаилом Фишманом

01:12