Участники рынка предупредили о проблемах с поставками медоборудования

19 августа московское отделение «Деловой России» обратилось к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой продлить до завершения пандемии действие национального регламента регистрации зарубежного медоборудования.

Сейчас зарегистрировать оборудование можно по двум регламентам: российскому и одобренному ЕАЭС. С 1 января 2022 года обязательным станет регламент ЕАЭС. Он требует, чтобы в течение трех месяцев перед регистрацией оборудование проинспектировали специалисты из стран-участниц экономического союза. Однако из-за пандемии въезд во многие страны ограничен, и инспекторы не могут посетить заводы, сообщили в «Деловой России».

Зарегистрировать свою продукцию по новым требованиям пока удалось только семи заявителям, отметила глава рабочей группы индустрии красоты, спа и клиник эстетической медицины московского отделения «Деловой России» Наталья Филиппова.

В Минздраве ответили «Коммерсанту», что уже подготовили проект решения комиссии ЕЭК, предусматривающий дистанционное проведение инспекции. При этом новый регламент ЕАЭС не коснется оборудования, используемого в чрезвычайных ситуациях, подчеркнули в министерстве.

Перенос сроков перехода на новый регламент обсуждается уже не первый год, сказал изданию гендиректор НТЦ «Медитэкс» Андрей Виленский. Поэтому возможность дистанционной инспекции скорее всего станет единственным послаблением для производителей, а других положительных изменений в ближайшем будущем ждать не стоит, считает эксперт.

Казань заработает на коронавирусе миллиарды. У кого государство закупает тесты и оборудование против вируса

Здесь и сейчас

02:09

Фото на превью: Денис Гришкин / Агентство «Москва»