' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
США приостановили использование вакцины Johnson & Johnson после сообщений о тромбах
Американские регуляторы рекомендовали временно приостановить использование вакцины против коронавируса компания Johnson & Johnson после того, как у шести пациенток образовались тромбы после прививки. Об этом сообщает Reuters.
Речь идет о женщинах в возрасте от 18 до 48 лет. Спустя примерно 6-13 дней после вакцинации у них образовались тромбы. Одна женщина умерла, вторую госпитализировали в критическом состоянии.
Образование тромбов считается крайне редким побочным эффектом, сообщили Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA). «Я считаю, что у этой проблемы очень низкий риск, даже если она вызвана вакциной. Шесть случаев с примерно семь миллионами доз — не повод для паники», — заявил эксперт CDC, доктор Амеш Адаля.
После сообщения о тромбах компания Johnson & Johnson отложила применение вакцины в Европе. Этот вопрос обсуждается с европейскими органами здравоохранения и американскими регуляторами.
Похожую проблему ранее выявили у пациентов, которые сделали вакцину от COVID-19, разработанную Оксфордским университетом и англо-шведской компанией AstraZeneca. В начале марта страны Евросоюза, в том числе Германия, Франция, Испания и Италия, приостановили применение этой вакцины после сообщений о тромбозе у вакцинированных. Позже Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) назвало образование тромбов редким побочным эффектом от вакцины AstraZeneca.
Фото на превью: агентство «Москва»
