' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
НКО потребовали от парламента вывести лекарства и медтехнику из-под контрсанкций
Некоммерческие организации, которые занимаются помощью больным, направили спикерам обеих палат парламента письмо с требованием не допустить попадание лекарств и медтехники в список товаров, запрещенных к ввозу из-за санкций. Об этом сообщает «Коммерсантъ».
Список запрещенных к импорту товаров должен быть разработан правительством в рамках поправок, которые сейчас рассматриваются в парламенте. Ранее в Госдуме пообещали, что ко второму чтению законопроекта речи о прямом запрете лекарств и медицинского оборудования там идти не будет, однако авторы письма полагают, что возможность наложения ограничений не дает гарантий и что медицинские изделия все же могут попасть под запрет. Среди подписавшихся под обращением — представители фондов «Подари жизнь», фонда Константина Хабенского, «Дети-бабочки», «Галчонок» и «Вера».
НКО также опасаются возможности запрета на ввоз из США и других стран «технологического оборудования», так как в этот перечень могут попасть аппараты искусственной вентиляции легких и искусственного кашля, которые «портативностью и неинвазивностью разительно отличаются от российских аналогов». «В случае запрета на импорт указанных аппаратов исчезнет возможность качественно проводить неинвазивную вентиляцию легких у пациентов с острой и хронической дыхательной недостаточностью. И дети, которые могли бы жить дома, расти и развиваться, окажутся в буквальном смысле прикованными к палате реанимации»,— говорится в письме.
Фонды также обеспокоены возможностью распространения ограничений на расходные материалы. НКО отмечают, что атравматические перевязочные материалы, которые производят за рубежом, «жизненно необходимы пациентам с буллезным эпидермолизом». «Имеющиеся в России перевязочные материалы ни при каких обстоятельствах не могут быть использованы для симптоматического лечения буллезного эпидермолиза»,— говорится в письме.
Глава комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский в комментарии «Коммерсанту» заявил, что сенаторы коллегиально не обсуждали поправки, представленные в Госдуме. «Без изучения конкретных параметров нуждаемости нашего рынка и наших больных, особенно редкими орфанными заболеваниями, решение по сокращению приобретения лекарственных препаратов принимать нельзя»,— сказал Рязанский. Он отметил, что что сенаторы ожидают от Госдумы «именно такого подхода».
