' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
РФПИ заявил об «информационных атаках» на «Спутник V»
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) выпустил заявление о том, что «информационные атаки» на вакцину от коронавируса «Спутник V» усилились после публикации исследований о том, что препарат демонстрирует более высокую эффективность против дельта-штамма ковида через несколько месяцев после прививки.
«Нападения» на российскую вакцину в РФПИ называют «основанными на неверной и вводящей в заблуждение информации из анонимных источников»
«Анализ в реальном мире подтвердил, что „Спутник V“ демонстрирует превосходную эффективность и более длительный иммунитет по сравнению с мРНК-вакцинами», — пишут в фонде. В РФПИ также призывали западных производителей вакцин рассмотреть возможность использования однокомпонентной вакцины „Спутник Лайт“ в качестве бустера.
Заявление РФПИ было опубликовано вскоре после того, как Reuters со ссылкой на источник, знакомый с планами европейского регулятора, сообщил о невозможности признания российской вакцины в Евросоюзе до конца года. Источник агентства связал это с тем, что российская сторона до сих пор не предоставила всех необходимых данных о вакцине.
В начале октября посол Евросоюза в Москве заявил, что Россия регулярно откладывает сроки проведения необходимой для регистрации в Евросоюзе вакцины «Спутник V» инспекции. В Минздраве это отрицали, указав, что отправили необходимые документы незадолго до заявления посла.
Накануне стало известно о возобновлении процесса регистрации «Спутника V» Всемирной организацией здравоохранения. В середине сентября процесс был приостановлен из-за несоответствия одной из фабрик по производству вакцины «надлежащим практикам производства». В ВОЗ сообщили, что признание вакцины находится на завершающем этапе.
Фото на превью: sputnik vaccine.com
