' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
Ъ узнал о возможном дефиците иностранных лекарств в России
Из-за введения новых требований к иностранным фармкомпаниям с начала 2016 года может появиться ограничение доступности лекарств для российского населения, рассказал «Коммерсанту» директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков. Материал был опубликован в газете в пятницу, 29 января.
Иностранные производители лекарств, сказала она, не могут начать процесс регистрации в стране новых препаратов, не получив при этом предварительного заключения о соответствии присвоенного им международного сертификата.
Для работы российского инспектората, по словам Шипкова, отсутствует правовая база, так как получить сертификат негде и не у кого.
Новые требования для регистрации новых препаратов, пишет «Коммерсантъ», является частью процесса перехода всей российской фармотрасли на стандарты международного сертификата GMP.
В 2010 году, напоминает газета, появился федеральный закон, по которому все российские производители должны были получить российскую версию сертификатов до 31 декабря 2013 года. Но этого так и не произошло.
Впоследствии правительство выпустило постановление, которое установило новый срок до 2016 года. С 2016 года российские компании, если они хотят выводить на российский рынок иностранные препараты также должны получить GMP.
