Росздравнадзор выдал американской фармацевтической компании Pfizer разрешение на проведение в России клинических испытаний нового препарата для профилактики коронавируса. Об этом сообщают «Ведомости» со ссылкой на государственный реестр лекарственных средств.
Препарат получил название Paxlovid. Он разработан на основе лекарств ингибитор протеазы и ритонавир. Главное отличие этого препарата от других — форма выпуска. Paxlovid выпускается в капсулах, поэтому его можно принимать самостоятельно дома, в отличие от других лекарств, которые врач должен вводить внутривенно.
В Pfizer утверждают, что препарат можно использовать как для профилактики коронавируса, так и для лечения пациентов с высоким и средним состоянием тяжести. Paxlovid позволяет на 89% снизить риски госпитализации или смерти после заражения COVID-19, рассказали в компании.
В испытаниях препарата примут участие россияне старше 18 лет, контактировавшие в домашних условиях с пациентами с симптомами коронавируса. Исследования будут проводиться среди 90 человек из Подмосковья, Санкт-Петербурга, Смоленска, Барнаула и других городов.
Представитель Pfizer рассказал изданию, что всего в испытаниях Paxlovid участвуют семь тысяч человек из разных стран, в том числе из России.
Если препарат получит одобрение локальных регулирующих органов, компания намерена обеспечить его доступ на рынках всех этих стран, сказал представитель Pfizer.
В начале ноября Pfizer отчиталась о результатах второй фазы клинических исследований Paxlovid. По данным разработчиков, препарат способен на 89% сократить риски госпитализаций или смерти после заражения коронавирусом.
Ранее ученые сравнили выработку антител у привитых «Спутником» и тремя другими вакцинами. Лучший результат показала вакцина Pfizer, на втором месте оказалась Astrazeneca, на третьем — «Спутник V».
Фото на превью: Pixabay