Кроме того, лекарства будут проходить лабораторные исследования в федеральных учреждениях. Специалисты будут участвовать во вводе препаратов в оборот, а также они смогут отправлять образцы в другие лаборатории. Также, иммунобиологические препараты, перед тем как поступить в продажу, должны будут пройти специальную комиссию по качеству. В состав комиссии войдут представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, фармацевтических ассоциаций, а также ведущие эксперты в области. Новые правила вступят в силу 29 ноября 2019 года. Не бойся быть свободным. Оформи донейт.
