' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
Препарат за 28 млн рублей в год сделали бесплатным для россиян. Получат ли его больные?
Швейцарский препарат «Рисдиплам» с 2022 года будет включен в государственный перечень жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов, об этом 24 декабря на заседании правительства сообщил премьер Михаил Мишустин. «Рисдиплам» используется для лечения спинальной мышечной атрофии, тяжелого генетического заболевания. Препарат очень дорогостоящий, к тому же импортный, но после включения в перечень жизненно важных и необходимых, сокращенно его принято называть ЖНВЛП, и его предельная цена будет установлена государством, к тому же льготники имеют право получать препараты из перечня ЖНВЛП бесплатно. Поможет ли эта мера больным со СМА, которые сейчас сталкиваются с огромным количеством трудностей пытаясь получить препарат? Узнали у врача-невролога, иммуногенетика и директора фонда «Помощи семьям со СМА» Александром Курмышкиным.
Курмышкин высказал мнение, что включение препарата в перечень ЖНВЛП означает, что он будет назначаться без решения врачебной комиссии и только решением врача. Также по его словам, на препарат не будет назначаться слишком большая наценка. «Сейчас наценка около 40%, а теперь она снизиться до 12-13% в зависимости от региона, также она будет фиксированной и не будет никаких проблем с поставкой. Мы будем ожидать, что закон Российской Федерации будет исполняться и „Рисдиплам“ станет доступен реально, потому что когда „Спинраза“ вошла в список ЖНВЛП, это сильно не повлияло на то, что она стала более доступной, потому что делаются барьеры, придумываются какие-то искуственные причины», — рассказал он.
Фото на первью: Александр Авилов / Агентство «Москва»
