' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
«Власти должны были его закупить»: почему россияне со СМА не получают жизненно необходимое лекарство, обещанное государством
Катя Попова может стать первым человеком со СМА (спинальной мышечной атрофией), который прекратит прием рисдиплама. Сейчас по всей стране идут суды за лекарство, которое восстанавливает концентрацию белка SMN в спинном мозге. Этот белок — пища моторных нейронов, отвечающих за все движение. Люди, у которых этот белок не вырабатывается, слабеют и умирают. Что будет, если прекратить его принимать, если государство не успеет его закупить? Рассказала Яна Кучина, журналистка, редакторка медиа «Такие дела».
Фото: Наталия Платонова / «Такие дела»
