' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
Депутат допустил рассмотрение вопроса об аннулировании регистрации вакцины «ЭпиВак»
Разработчики вакцины «КовиВак» опубликовали результаты первой и второй фазы исследования препарата, в которых приняли участие 398 человек. Самым частым побочными явлением была боль в месте инъекции, однако титр нейтрализующих антител оказался не слишком высоким. Ранее зампредседателя Комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный занимался вопросом регистрации вакцин в России и требовал от Минздрава опубликовать данные об использовании препаратов в гражданском обороте. Поговорили с ним в эфире Дождя.
«Ни по одной российской вакцине у нас нет четких данных. Даже на мой официальный запрос Минздрав ответил туманно, что это конфиденциальная информация, она содержит коммерческую тайну. Это то, что касается „Спутника V“. То, что касается „ЭпиВак“, — это вообще отдельная история. В части безопасности можно делать какие-то выводы, в части эффективности никаких положительных выводов сделать нельзя. Это значит, надо будет рассматривать процесс регистрации как таковой, насколько он был законен, ну и решать вопрос об аннулировании регистрации. По „КовиВак“ данные только появились, и, опять же, я сторонник того, чтобы клинические данные исследований второй и третьей фазы были опубликованы, даже если это промежуточный вариант. Это нужно для того, чтобы их могли оценить не только официальные лица, но и независимые специалисты», — заявил Куринный.
