' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
Правительство поручило отменить сертификацию иностранных вакцин
На совещании в правительстве, которые прошло 20 февраля, всем заинтересованным ведомствам было поручено согласовать решение об отмене сертификации иностранных вакцин, сообщает в пятницу, 4 марта, РБК, ссылаясь на копию протокола совещания.
В документе говорится, что Минпромторг, Минздрав, Росздравнадзор и другие заинтересованные ведомства должны до 15 марта согласовать проект постановления правительство об исключении иммунобиологических препаратов из единого перечня продукции, которая подлежит обязательной сертификации.
Кроме того, ведомства должны заняться проработкой вопроса о внесении изменений в правовые акты в сфере осуществления государственного контроля в сфере обращения иммунобиологических лекарств. Эти изменения должны быть проработаны для приведения правового регулирования в соответствии с регулированием Евразийского экономического союза.
Аппарат правительства и Минпромторга не ответили на запросы РБК, в остальных ведомствах отказались от комментариев до принятия постановления.
В январе 2016 года в России начались перебои с поставками зарубежных вакцин . Тогда их производители Sanofi и GlaxoSmithKline жаловались на невозможность поставки препаратов на российский рынок из-за проблем с сертификацией.
РБК напоминает, что проблемы с поставками зарубежных вакцин начались еще в начале 2015 года. Нехватка препаратов была вызвана недостаточными поставками препарата производителями. Так, к примеру, выручка от продаж «Пентаксима» и «Инфанрикса» в России в 2015 году упала до 333,7 миллиона рублей.
Отказ от сертификации препаратов, рассказал источник РБК в Минздраве, напрямую связан с дефицитом. С 1 января 2016 года компании и так обязаны регистрировать новые лекарственные препараты в соответствии с российскими требованиями.
