' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
Бизнес предупредил о возможном дефиците медицинских изделий из-за требований о регистрации
Российские производители медицинских изделий не успевают перерегистрировать свои товары в рамках требований Евразийского союза в нужный срок, а это может привести к дефициту на рынке, сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на обращение участников отрасли к вице-премьеру Татьяне Голиковой.
В письме говорится, что перерегистрировать свою продукцию компании из ЕАЭС должны до 31 декабря 2021 года. Российские производители смогли начать процедуру во второй половине 2018 года, но с учетом темпов работы Росздравнадзора на перерегистрацию уже существующих товаров компаниям понадобится «около 20 лет», говорится в обращении. Из-за трат на перерегистрацию поднимутся расценки для частных и государственных клиник, отмечают его авторы.
Профильное объединение «Медицинские ресурсы» предлагает от процедуры перерегистрации отказаться и заменить ее на признание национальных регистрационных удостоверений в странах-членах Евразийского союза.
Похожее письмо ассоциация в начале года направляла в Минздрав, Минэкономразвития и Росздравнадзор. В целом эти ведомства одобрили идеи бизнеса, но поправки в соответствующий проект постановления так и не внесли, напоминает «Коммерсантъ».
В секретариате вице-премьера Татьяны Голиковой запрос газеты перенаправили в Минздрав, а в министерстве комментарий не предоставили.
