Евгений Ройзман опубликовал пост с историей маленького ребенка со СМА из Краснодара, которому собрали 121 миллион рублей на лекарство. Это очень редкий препарат и один из самых дорогих в мире. Фонду Ройзмана удалось собрать эти деньги, но врачебный совет в Краснодаре не одобрили покупку зарубежного лекарства. Обсудили ситуацию с врачом-неврологом, иммуногенетиком и директором фонда «Помощь семьям СМА» Александром Курмышкиным, который считает, что в этом решении есть коррупционная составляющая.