В России большое количество взрослых людей с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) столкнулись с трудностями при получении нового лекарства, отсутствие которого угрожает их жизни. Даниил Максимов, 19-летний москвич, страдающий СМА, вышел к Минздраву с одиночным пикетом. Максимов требует от власти выдать ему препарат. Маргарита Лютова обсудила с Максимовым, как люди с диагнозом СМА борются за свое право на лечение. Максимов в прямом эфире пообщался с представителем Минздрава.
Максимов сказал, что не понимает, почему он как гражданин России должен судиться с государством, чтобы получить лечение, гарантируемое Конституцией. По его словам, государство аргументирует отказ в предоставлении препарата нехваткой денег.