Многие российские аптеки могут отказаться от продажи снотворного феназепам из-за ужесточения Минздравом требований к хранению и продаже препарата. Об этом сообщают «Ведомости» и «Коммерсант» со ссылкой на источники на фармацевтическом рынке.
Согласно требованиям, введенным 22 марта министерством здравоохранения, феназепам отнесли к сильнодействующим веществам. Из-за этого для продажи препарата сетям теперь нужна отдельная лицензия. Кроме того, «Коммерсант» сообщает, что у аптек могут потребовать хранить феназепам в отдельном помещении с сейфом, металлической дверью и сигнализацией.
По данным «Ведомостей» и «Коммерсанта» большинство сетей оказались не готовы к новым требованиям и начали возвращать партии производителям и поставщикам. При этом «Ведомости» сообщают, что поставщики тоже не могут принять препарат из-за отсутствия специальных помещений для хранения.
Нарушения при хранении и продаже феназепама могут привести к административному наказанию в виде штрафа до 200 тысяч рублей или приостановки работы аптеки на 90 дней. Кроме того, продажа феназепама с нарушениями может попадать под статью 234 УК о незаконном обороте сильнодействующих или ядовитых веществ. Максимальное наказание по ней — восемь лет лишения свободы.
Единственной сетью, которая оказалась готова к введению новых правил, по данным изданий, оказалась «Ригла».
Более того, «Коммерсант» сообщает, что проблемы могут возникнуть и с утилизацией феназепама, потому что этим могут заниматься только организации со специальной лицензией.
Крупнейший производитель феназепама в России — «Валента Фармацевтика» — считает, что новые требования не повлияют на продажи препарата, передает «Коммерсант». По данным DSM Group, в прошлом году продажи феназепама превысили 1 миллиард рублей.
Фото на превью: агентство «Москва»