6 января президент России Владимир Путин подписал указ о создании фонда «Круг добра» для помощи детям с редкими заболеваниями, которым требуются дорогостоящие препараты. В фонд будут перечисляться средства от повышения ставки налога на доходы физических лиц. 11 января родственники детей больных спинальной мышечной атрофией вышли на одиночные пикеты к зданиям администраций и минздравов Москвы, Подольска, Краснодара и Ставрополя. Они просили ускорить начало работы фонда. Смогут ли все нуждающиеся дети получить лекарства и как создание госфонда отразится на работе других благотворительных организаций? Обсудили это с актрисой и основательницей движения в помощь детям СМА «Звезда на ладошке» Аленой Хмельницкой.
Фото на превью: пресс-служба Кремля