Адгуру 19 лет, они с мамой Яной живут в Абхазии. Яна рассказывает о том, как жить в маленькой стране одним с редким генетическим диагнозом, как принять диагноз, выстроить отношения с близкими и смотреть на жизнь с оптимизмом.
Чтобы помочь детям с редким диагнозом отправьте sms на номер 3443 со словом ЭЛЬФ и суммой пожертвования,. Например, ЭЛЬФ 350. Также, как помочь, можно узнать на сайте williams-syndrome.ru