В России перестал поступать в больницы немецкий препарат бипериден, жизненно необходимый пациентам с шизофренией и болезнью Паркинсона. Это произошло из-за решения ФАС отменить регистрацию его цены, а без нее лекарства в России продавать нельзя, пишет РБК со ссылкой на обращение психиатров к главе Минздрава Веронике Скворцовой.
Врачи просят министра отменить решение ФАС. Письмо подписали больше сорока человек.
Бипериден входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Он нужен для снятия побочных эффектов при основной терапии при шизофрении. В частности, он снимает напряжение скелетных мышц, которое почти парализует больного. Всего в России бипериден продается под четырьмя брендами, три из них — это таблетки. Еще есть «Акинетон», который немецкая компания Desma GmbH выпускает в таблетках и ампулах. Для инъекций пригоден только он.
По словам авторов письма, инъекции нужны, когда побочные эффекты обостряются и появляется угроза жизни больного, которую нужно срочно снять. Также их делают пациентам, которые не могут глотать или отказываются пить таблетки. Кроме того, только «Акинетон» разрешен для детей.
ФАС объяснила, что отменила регистрацию цен на «Акинетон», так как в 2010 году российская компания «СВИЧ», которая представляла интересы Desma, подала недостоверные сведения, из-за которых ФАС зарегистрировала завышенные цены на лекарство: 423,41 рубля на таблетки и 611,83 рубля на ампулы. В июле 2017 года Desma перерегистрировала уже сниженные цены — 403 и 582 рубля соответстенно. ФАС вынесла Desma предупреждение и затем аннулировала регистрацию и старых, и новых цен.
Чтобы остаться на рынке, производитель должен был снизить цены на препараты в несколько раз, заявила РБК замначальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Надежда Шаравская.